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síndrome de Rett
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Síndrome de etiologia desconhecida que se manifesta em crianças do sexo feminino a partir dos 6 meses de idade. Caracteriza-se inicialmente por hipotonia e diminuição de crescimento do crânio. Entre os 18 meses e os 3 anos de idade verifica-se atraso mental e posteriormente ataxia e hipertonia dos membros inferiores, sintomas esses que se agravam progressivamente.
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Como referenciar 
síndrome de Rett – no Dicionário infopédia de Termos Médicos [em linha]. Porto Editora. Disponível em https://www.infopedia.ptdicionarios/termos-medicos/síndrome de Rett [visualizado em 2026-06-29 19:11:38].
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